劑型技術平台
DDb®藥物緩釋技術
- TJB的DDb®為一應用天然高分子結構包覆技術的藥物緩釋技術平台，可同步達成均勻分散與大幅延長藥物的釋放時間。DDb®技術可依據標的活性物的使用需求，精準達到其載藥量與設計可能釋放速度，活性物質能隨著立體結構的包覆材料的崩解而釋放相對應的劑量。此外，DDb®不僅可用於包裹小分子藥物，其他如大分子藥物及蛋白質，胜肽等生物製劑亦可利用DDb®技術平台達到延長藥效，減少腸胃道環境的破壞，實驗口服可能性的的目的。
- 天然高分子化合物(如海藻酸鈉、菊糖)多是由具對稱式的結構存在，經共價鍵或離子鍵等不同鍵結方式，在水溶液中，將均勻分散的活性物質，自然包覆累積，並且形成彼此對稱、重複結構的3D立體包覆格柵。活性物質以均勻分散的方式，結合在此複雜的結構當中。
- 透過控制修改高分子化合物與鍵結方式的選擇，3D立體包覆格柵的形狀形成過程，TJB將個別的活性物質，搭配不同的配方，每個複雜的立體結構都有獨特的藥物釋放特性，以追求臨床需求，為各款活性物量身打造獨特的藥代動力學特徵。
- DDb®與一般其他緩釋製劑有許多差異之處。以顆粒的方式呈現，可選擇高溫或低溫製成。
固態分散藥物速效技術 (滴丸、滴粒) SD®
- 固態分散以滴製法制粒是將藥物溶解、乳化或是混懸於適合的熔融基質中，使通過一適宜的滴管滴入與不相混溶的液體冷卻劑中，由於表面張力的作用使液滴成球狀並冷卻凝固成丸。
- 製作生產程序較少、設備簡單集中，生產過程無粉塵、廢液、廢氣等汙染，需具備穩定製程技術。
- 固態分散SD®起效快、療效高：因ＳＤ制劑，藥物成分溶解或分散快速。水溶性基質在口腔及胃腸道內能迅速溶化而釋放所攜帶之藥物。吸收完全而達到速效及高效的作用。
- 固態分散SD®的生物利用度高，藥物成分在基質加熱溶化過程中，仍以分子、微粒、微晶或膠態等狀態均勻溶混於基質中，當藥液冷卻凝固時，基質的凝固可防止藥物成分集聚，而以分散的原有形態被凝固在基質中，形成ＳＤ。基質大多屬於高分子化合物，可防止藥物聚集並促進黏膜的吸收。藥物本身為分子狀態存在，極易被吸收。通過ＳＤ劑型可以提高吸收度，進而提高生物利用度。如油溶性原料以口服方式很難吸收，可以ＳＤ劑型改散吸收效率。
- 固態分散SD®可提高藥物吸收度，提高藥物穩定性：對易氧化、易揮發的藥物，製成ＳＤ後能起到包蔽作用。同樣的原理，ＳＤ也能掩蓋某些藥物的不良臭味和降低刺激性。
- 除口服外、ＳＤ也可以舌下吸收，作用更加迅速。也可以做成類似栓劑的直腸、陰道給藥。亦能製成眼、耳、鼻等較小腔道給藥且藥效持久的ＳＤ。
- 固態分散SD®一般有體積小、重量輕，服用方便，可含服，無須用水，不受進食影響，且有吸收快、吸收率高、副作用小等優點，單粒劑量小且使用準確可調整。
雙層晶球控釋系統 LBL
- 多層晶球(Layer-by-layer (LbL) beads是通過離子與的天然聚合物的羧基之間交聯，制備出的球形。表面光滑且內容物不聚集的，通過SEM分析可清楚顯示晶球的LbL結構。
- 晶球大小是可以由離子與的天然聚合物濃度、水相與油相比率(W/O)、攪拌速度、水相pH值、天然聚合物黏度、固化溫度所控制的。
- 可包覆活性油狀物質，提供大劑量的劑型選擇方案
- 多層晶球在模擬胃液中(pH1.2)及模擬小腸液(pH6.8)中降解緩慢，在胃與小腸中具有緩釋特性，但當移至模擬結腸液中(pH7.2)則急遽降解。多層晶球已被證明可通過體外模型靶向將包封的材料遞送至腸道。
- 多層晶球製備條件溫和，易於控制，因此微生物細胞在包封過程中可以保持原有的生物活性。隨著多層晶球珠粒中層數的增加，封裝的活性物包覆率與保存性
- 可應用於多種風味晶球，作為調味劑，矯味劑使用
